第三代试管婴儿可以预防遗传疾病吗?

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      假如你有家族遗传缺陷的病史,或许假如你经历过重复流产,你可能对试管婴儿胚胎植入前遗传学确诊(PGD)感兴趣。PGD为许多配偶提供了一个回绝基因突变或染色体反常影响的孩子的期望。PGD测验有助于确定试管婴儿胚胎在植入子宫前的健康状况。这有助于增加健康怀孕的时机。
      现在人类共有190多种伴性遗传隐性疾病,如色盲、肾源性尿崩症等;有10多种伴性遗传显性疾病,如遗传性慢性肾炎等。
      隐性基因大多数都来自于母亲,而显性遗传一半来自于父亲。例如血友病是伴性遗传隐性疾病,假如带有遗传疾病的男性与正常的女性结婚,则生出男孩是正常的,而生出的女孩就带有致病基因。患有遗传显性疾病的男性与正常的女性结婚,所生女孩有病,男孩正常。
      面对很多的遗传性疾病,经过自然选择生育显然无法阻止这种伴性遗传病发病率,而生殖医学的前进,让人类对永久脱节遗传病阴影有了期望。
      1988年,植入前遗传学确诊技能(简称"PGD",又名"第三代试管婴儿")诞生。使用这种确诊技能,医师可以"设计"出一个不带遗传性疾病基因的婴儿,从根源上规避遗传性疾病。
      PGD的第一步是进行试管受精,然后医师可以测验胚胎,选择健康的、不携带缺陷基因的胚胎植入母体。
      从1978年第一代试管婴儿诞生后,试管婴儿技能在各国都取得不同层度的开展。
      PGD与传统的产前确诊技能不同的是:经过胚胎植入前的基因检测,能提高试管婴儿成功率;并且由于是在胚胎植入母体前进行遗传学确诊,在胚胎阶段就承受基因筛检,除掉携带高风险致病基因的胚胎,挑选出没有遗传病的"合格胚胎"植入子宫,这样可避免选择性流产,并减轻终止反常胎儿妊娠给妇女带来的心理压力,协助不孕配偶及携带地中海贫血、血友病、染色体反常等遗传致病基因的配偶生出健康的宝宝。
      自第一例PGD婴儿诞生以来,全球已有超过12000个婴儿经过这项技能出世。这项技能将会像羊膜穿刺术相同普遍,成为另一项检测胎儿畸形的惯例孕前查看。
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2019/09/03
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